Dalla Ricerca
20.11.06
Terapia genica cura una grave malattia genetica della pelle
Ricercatori dell’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia confermano a un anno dall'intervento il successo del primo intervento di terapia genica su un paziente affetto da epidermolisi bollosa
15.11.06
Cellule staminali curano la distrofia nei cani
Ricercatori del San Raffaele dimostrano l’efficacia dell’uso di cellule staminali dei vasi sanguigni nella cura di cani affetti da distrofia muscolare di Duchenne.
13.07.06
Chiariti i meccanismi alla base dell'atrofia ottica dominante
Descritti per la prima volta i meccanismi alla base di una rara malattia genetica degli occhi, l'atrofia ottica dominante.
27.06.06
Terapia farmacologica blocca la reazione autoimmune nel diabete
All'Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica individuata una potenziale combinazione di farmaci per contrastare l'autoimmunità nel diabete di tipo 1.
12.04.06
Scoperta la causa genetica di una grave sindrome mitocondriale
Ricercatori dell'Istituto Besta di Milano identificano il gene responsabile di una grave malattia genetica, la sindrome da deplezione del DNA mitocondriale
15.02.06
La terapia genica blocca la paraplegia spastica nel modello animale
Ricercatori dell’Istituto Nazionale Neurologico C. Besta di Milano correggono nel modello animale il difetto genetico responsabile di una forma di paraplegia spastica ereditaria grazie alla terapia genica.
17.12.05
Albinismo oculare: la terapia genica ripara alcuni dei danni provocati dalla malattia
Al Tigem di Napoli i ricercatori dimostrano nel modello animale di albinismo oculare che la terapia genica può migliorare alcune manifestazioni della malattia.
01.12.05
Scoperta nuova anemia genetica: il ferro c'è ma non si vede
Ricercatori dell’Università di Napoli descrivono per la prima volta una nuova forma genetica di anemia da carenza di ferro.
26.10.05
Scoperto il "luogo del delitto" sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco chiariscono il meccanismo alla base della malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 4B1.
