News
15.04.14
L'aeroporto Catullo di Verona "adotta" la ricerca Telethon
Insieme per sconfiggere le malattie genetiche. È l’impegno delle aziende partecipate che operano nel territorio di Verona nei confronti di tutte le persone con una malattia genetica rara. Un lavoro di squadra che ha permesso, da dicembre a oggi, di raccogliere importanti fondi a sostegno della ricerca Telethon. Prova ne è l’Aeroporto Catullo di Verona […]
15.04.14
Malattie rare: il ministro Lorenzin ascolta le richieste dei pazienti
Il direttore generale di Telethon, Francesca Pasinelli, interviene all’incontro organizzato il 16 aprile a Roma presso l’Auditorium I Clinica Medica del Policlinico Umberto I con il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin. All’incontro sono invitate le principali organizzazioni rappresentanti delle persone affette da malattie rare in Italia. Il direttore generale di Telethon coglierà quest’occasione che vede […]
14.04.14
Staminali che curano: intervengono al Senato i ricercatori Telethon
Luigi Naldini e Alessandra Biffi intervengono il 15 aprile in Senato in occasione del dibattito su “Le applicazioni delle cellule staminali in medicina rigenerativa“. L’evento, organizzato dalla Commissione Igiene e Sanità di Palazzo Madama, si tiene nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani a partire dalle 9,45 ed è trasmesso in diretta dalla web tv della […]
07.04.14
Inclusione scolastica: a Explora un corso per addetti ai lavori
Insegnanti, educatori e assistenti educativi si incontrano il 7 aprile al museo Explora di Roma per migliorare la propria capacità comunicativa in aula e favorire l’inclusione di alunni con una malattia genetica rara. La giornata, realizzata in collaborazione con Telethon, vede la presenza di Marika Pane, Neuropsichiatra infantile presso il Policlinico Gemelli e ricercatrice finanziata […]
02.04.14
Incontro di primavera
La rete di associazioni che collabora con Telethon si incontra il 5 aprile per il secondo “Incontro di primavera“. L’appuntamento, nato nel 2013 all’interno della Convention Scientifica di Telethon, torna per il secondo anno consecutivo con l’obiettivo di offrire a queste realtà nate per difendere e promuovere i diritti delle persone con una malattia genetica, […]
31.03.14
Piano nazionale malattie rare: l'appello di UNIAMO al ministro Lorenzin
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare onlus ricorda al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin non solo l’impegno preso dall’Italia in sede europea di adottare il Piano Nazionale Malattie Rare entro il 2013, ma che questo piano deve essere aggiornato nei suoi contenuti prima di essere sottoposto al vaglio della Conferenza Stato-Regioni per essere realmente uno strumento […]
10.03.14
Piani di Bobbio, quando sciare fa bene al cuore
A Piani di Bobbio lo skipass è solidale. Nel corso del fine settimana, nella prestigiosa località turistica alle porte di Milano, utilizzare gli impianti di risalita può trasformarsi in un atto di generosità. Al termine del periodo di validità, gli amanti degli sci possono consegnare il tesserino dello skipass ai volontari Telethon, dando loro la […]
05.03.14
L'incontro più atteso
Il grande pilota di Formula 1 che gioca con una macchina radiocomandata assieme a un bambino in carrozzina, immemore di presentatori, telecamere, pubblico. Fernando Alonso ci ha lasciato una delle immagini più belle dell’ultima Maratona televisiva di Telethon, quando ha incontrato di nuovo il piccolo Tommaso. […] Del pilota spagnolo, classe 1981, in Ferrari dal […]
21.02.14
Giornata internazionale delle malattie rare: la ricerca Telethon in campo
Telethon prosegue nel suo impegno al fianco dei malati rari anche in occasione della VII giornata internazionale in programma il prossimo 28 febbraio. L’appuntamento, per il settimo anno consecutivo, si pone come primo obiettivo quello di sensibilizzare i cittadini sull’esistenza delle malattie rare, perché a questa consapevolezza corrispondano azioni concrete da parte dei decisori istituzionali […]
