02.12.16

Anita racconta perché rispondere #presente

Anita, che ha appena iniziato uno stage in Fondazione Telethon, racconta l'emozione della maratona televisiva.

Pazienti

28.11.16

Cristiana incontra Gioia

L'attrice e regista Cristiana Capotondi incontra Gioia Di Biagio, artista affetta da sindrome di Ehlers-Danlos che usa l'arte per raccontare la sua malattia.

Pazienti

22.02.16

Una vita per le persone con una malattia neuromuscolare

Intervista alla dottoressa Marika Pane, che al Centro Nemo di Roma si prende cura dei bambini affetti da malattie neuromuscolari

Ricercatori

16.02.16

Angelo, un ricercatore che non si arrende

Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra che si occupa di malattie genetiche rare complesse come la sindrome di Cornelia De Lange

Ricercatori

18.12.15

La storia di Latifa

Latifa è affetta da anemia falciforme, una malattia del sangue caratterizzata da improvvise crisi emolitiche molto dolorose.

Pazienti

18.12.15

La storia di Roberta, tutto l'amore di un padre

La sua bimba, Roberta, è affetta da Sma II, ma Fabio non si arrende, non si fa prendere dal panico e realizza da solo un modello di tutori alternativi per la figlia.

Pazienti

18.12.15

Il ricordo affettuoso di Nanni

Da quando Nanni era stato colpito dalla SLA aveva deciso di fare la sua parte nella lotta alle patologie neuromuscolari, per questo aveva creato un’associazione dedicata, avvicinando tanti giovani alla causa, avendo dalla sua tanta voglia di fare e di vivere.

Pazienti

18.12.15

Il coraggio di Wiktoria

Di origini polacche, Wiktoria è una bambina molto dolce e timida. È affetta da deficit di Glut1, una malattia che i suoi genitori hanno scoperto dopo un percorso travagliato e lungo, solo grazie alla loro ostinazione e al loro coraggio.

Pazienti

17.12.15

La forza di Antonio

Storia di Antonio affetto da teleangiectasia emorragica ereditaria, che ha preso parte allo studio clinico finanziato anche da Telethon con talidomide

Pazienti

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