22.04.13

Scoperta Telethon: un gene aiuta a rimuovere i grassi nelle cellule

Ricercatori del TIGEM dimostrano per la prima volta come all'interno delle nostre cellule la produzione dell'energia e lo smaltimento delle sostanze di scarto siano strettamente collegati: una scoperta dal grande potenziale applicativo non solo nel campo delle malattie genetiche rare.

Dalla Ricerca

10.04.13

Una terapia "inganna-cervello" per far passare l'enzima

Ricercatori del Tigem descrivono nel modello animale una nuova possibile strategia terapeutica per la sindrome di San Filippo in grado di raggiungere il cervello.

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25.03.13

Rene policistico: scoperto meccanismo biologico che apre la strada a prospettive terapeutiche

Ricercatori del San Raffaele di Milano identificano un meccanismo biologico fondamentale alla base della sindrome del rene policistico, che apre prospettive interessanti in chiave terapeutica.

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20.03.13

Deficit di piruvato deidrogenasi: scoperta una potenziale terapia

Nicola Brunetti-Pierri del Tigem di Napoli ha individuato una potenziale terapia farmacologica contro l'accumulo di acido lattico che si osserva nel deficit di piruvato deidrogenasi.

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19.03.13

Nuovi importanti sviluppi verso una retina artificiale

Ricercatori dell'Istituto Italiano di Tecnologia dimostrano come un dispositivo fotovoltaico sia efficace nel restituire la sensibilità alla luce a retine prive di fotorecettori, come avviene nei pazienti con retinite pigmentosa.

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15.03.13

Quelle preziose cellule

Intervista a Stefania Corti del Centro Dino Ferrari dell'Università di Milano, che da anni studia - anche con il sostegno di Telethon - come applicare la medicina rigenerativa a malattie neuromuscolari di origine genetica come l'atrofia muscolare spinale.

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11.03.13

Riva del Garda ospita il meglio della ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare

Al via presso il Palazzo dei congressi di Riva del Garda i lavori della Convention scientifica Telethon, l'appuntamento biennale con cui la Fondazione nata nel 1990 per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare raduna tutti gli scienziati titolari di un finanziamento per fare il punto sull’attività svolta e illustrare progressi e prospettive.

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01.03.13

Sla: la ricerca prosegue grazie al bando AriSLA 2013

Aperta l'edizione 2013 del bando ARISLA, dedicato alla ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica.

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13.02.13

Terapia genica: funziona in laboratorio per una rara malattia epatica

Ricercatori del Tigem di Napoli dimostrano in laboratorio l’efficacia della terapia genica per una rara malattia genetica del fegato, il deficit di alfa-1-antitripsina.

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