24.10.13

Rene policistico: alla base un problema di tubi espansi

Il team di Alessandra Boletta dell'Istituto Telethon Dulbecco fa luce su meccanismi alla base del rene policistico.

Dalla Ricerca

04.10.13

Per la prima volta i mitocondri giudicati "colpevoli" di difetti cardiaci congeniti

Il gruppo di ricerca guidato da Luca Scorrano dell'Istituto Telethon Dulbecco ha dimostrato per la prima volta come i mitocondri siano in grado di determinare "in senso cardiaco" il destino della cellula a livello embrionale.

Dalla Ricerca

30.09.13

Crescita dei muscoli: individuata una nuova strategia molecolare

Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova strategia molecolare per promuovere la crescita dei muscoli e contrastare così i danni dovuti a malattie degenerative come la distrofia e l'atrofia muscolare, ma anche la perdita di tessuto che si ha con l'invecchiamento o a seguito di traumi o tumori.

Dalla Ricerca

20.09.13

Malattie mitocondriali: ecco il gene che aiuta il metabolismo

OPA1, un gene noto per essere responsabile quando alterato dell'atrofia ottica dominante, può spiegare il malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule.

Dalla Ricerca

18.09.13

Dalla sindrome dell'X fragile verso la comprensione di altre patologie neuronali

Ricercatori dell'Università Tor Vergata di Roma dimostrano come un'unica proteina sia alla base di diverse forme di disabilità intellettiva, come la sindrome del cromosoma x fragile.

Dalla Ricerca

11.09.13

Ricerca: scoperta correlazione tra deficit neurologici e carenza di ferritina

Identificato per la prima volta nell'uomo una mutazione che causa la mancanza della ferritina e che può essere responsabile di malattie genetiche associate all'accumulo di ferro nel cervello.

Dalla Ricerca

31.07.13

Ricerca Telethon: descritto su nature un treno ad alta velocità per il trasporto di sostanze

Ricercatori del Tigem descrivono una nuova via di produzione dei glicolipidi, importanti mattoni delle membrane cellulari coinvolti nello sviluppo di numerose malattie genetiche.

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18.07.13

Scoperto il primo gene che determina l'ipoplasia renale

Uno studio internazionale coordinato dall'Istituto Gaslini di Genova descrive il ruolo di un particolare gene nello sviluppo di anomalie congenite del rene.

Dalla Ricerca

09.07.13

Il virus Hiv per curare due gravi malattie genetiche

I ricercatori dell'SR-Tiget pubblicano su Science i primi positivi risultati della terapia genica con vettori derivati da HIV per la cura di due gavi malattie genetiche, la leucodistrofia metacromatica e la sindrome di Wiskott-Aldrich.

Dalla Ricerca

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