22.10.21

Sindrome Kabuki: un possibile aiuto dalla meccano-biologia

Il 23 ottobre si celebra la Giornata mondiale dedicata alla sindrome di Kabuki. È l’occasione per fare il punto sulla ricerca di Alessio Zippo, che studia la sindrome dal punto di vista molto particolare della meccano-biologia.

Dalla Ricerca

20.10.21

Bnl per Telethon, le persone che fanno la differenza: Silvia Primavera

Fai una donazione singola o mensile per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare

Dalla Raccolta

15.10.21

Azione Cattolica Italiana e Fondazione Telethon, ancora insieme per la ricerca

Azione Cattolica e Fondazione Telethon rinnovano per altri 3 anni il protocollo d’intesa, unendo le forze a partire dalla campagna di Natale 2021.

Dalla Raccolta

14.10.21

Malattie del sangue: l’impegno di Telethon

In 30 anni la Fondazione ha finanziato 100 progetti su queste patologie ereditarie anche grazie al supporto di Avis, da anni al fianco della ricerca.

Dalla Ricerca

14.10.21

Avis e Telethon: una partnership di valore

Giovedì 14 ottobre celebriamo i 20 anni della partnership tra Fondazione Telethon e Avis con un webinar dedicato, in cui daremo spazio all’importanza dei donatori per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.

Eventi e iniziative

13.10.21

Sindrome di Joubert: oltre la genetica convenzionale per capirla meglio

Ottobre è il mese di sensibilizzazione sulla sindrome di Joubert e l’occasione per raccontare un progetto di ricerca di Fondazione Telethon su questa malattia, i cui risultati potrebbero rivelarsi utili anche per altre malattie genetiche rare.

Dalla Ricerca

11.10.21

Come il nostro cervello dialoga con il mondo esterno?

Dallo studio di una proteina importante per il funzionamento del cervello un possibile approccio terapeutico per la sindrome di Rett.

Dalla Ricerca

08.10.21

Sindrome dell’X fragile: una collezione di mini-cervelli per studiarla meglio

Sono gli organoidi sviluppati nell’ambito del progetto di ricerca di Nicola Elvassore, finanziato da Fondazione Telethon. Obiettivo: capire che cosa succede esattamente con lo spegnimento del gene coinvolto nella sindrome dell’X fragile.

Dalla Ricerca

06.10.21

Esselunga: la spesa che fa andare lontano

Il partner conferma la propria vicinanza alla sfida della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare promuovendo un’attività di raccolta fondi attraverso i biscottini Grondona.

Dalla Raccolta

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