23.02.18

Screening neonatale: l’analisi che fa la differenza

Lo screening neonatale, un test eseguito alla nascita che può letteralmente cambiare il destino d un bambino: cos'è e come funziona in Italia.

Dalla Fondazione

22.02.18

ShowYourRare: una giornata per le malattie rare

Siamo abituati ad associare la parola “raro” a qualcosa di straordinario, a volte anche a qualcosa di prezioso. Quando però questo aggettivo è associato alla parola “malattia” sopraggiunge la paura e spesso anche il disagio. Ma ogni singolo malato raro è parte di quel grande insieme che oggi conta solo in Europa circa 30 milioni […]

Dalla Fondazione

20.02.18

Da Neos SpA un impegno concreto contro le malattie genetiche rare

Anche quest’anno Neos SpA, compagnia aerea charter italiana, è stata a fianco della Fondazione Telethon nella campagna di Natale #presente 2017. l’azienda ha destinato alla ricerca sulle malattie genetiche rare una raccolta di 60 mila euro grazie alle donazioni liberali dei passeggeri. Abbiamo incontrato Lupo Rattazzi, Presidente di Neos. Presidente cosa la lega alla Fondazione […]

Eventi e iniziative

16.02.18

Il Centro Clinico NeMO Sud raddoppia i posti letto

Sono stati inaugurati i nuovi spazi a disposizione del Centro Clinico NeMO Sud. Centro multidisciplinare per la presa in carico di persone affette da patologie neuromuscolari, NeMO Sud ha sede a Messina presso il padiglione B del Policlinico “G. Martino” ed ha aperto le sue porte ai pazienti nel marzo 2013. In Italia sono quattro […]

Dalla Fondazione

09.02.18

Tempor: a lavoro per sostenere la ricerca

Un’azienda con filiali dislocate su tutto il territorio nazionale che ha avviato al lavoro circa duecentomila persone. È Tempor SpA, una delle prime società autorizzate nel settore della fornitura di lavoro interinale e impegnata anche nella solidarietà, sostenendo la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare di Fondazione Telethon. Abbiamo intervistato, Francesco Gordiani, amministratore delegato della […]

Eventi e iniziative

02.02.18

Carnevale di Viareggio: una festa di solidarietà

Febbraio è il mese del Carnevale, ma è anche un mese importante per la sensibilizzazione sul tema delle malattie genetiche rare.Lo sa bene la Fondazione Carnevale di Viareggio che anche quest’anno sostiene la ricerca scientifica: il 4 febbraio sceglie 300 cuori di cioccolato Telethon donando una speranza a tanti pazienti in attesa di una cura.Durante […]

Eventi e iniziative

02.02.18

Gruppo SEA: 10 anni di collaborazione virtuosa con Telethon

Come si costruisce una collaborazione virtuosa? Ve lo spiega il Gruppo SEA, che gestisce gli aeroporti di Milano Linate e Milano Malpensa, e da 10 anni si schiera a favore della ricerca sulle malattie genetiche rare organizzando una grande varietà di iniziative. Dopo il sostegno in maratona a dicembre, sono tornati in campo per noi […]

Eventi e iniziative

26.01.18

La Giornata della Memoria: un “viaggio” per ricordare

È il 27 gennaio, il Giorno della Memoria, lo sguardo di Andrea, mio figlio, è perplesso quando gli propongo di venire con me nel 1935. «Ma come, cosa ci vengo a fare, sono nato nel 2006?», lo rassicuro che comprenderà e allo stesso tempo gli chiedo fiducia. Non mi soffermo sulla sua legittima domanda, proseguendo […]

Dalla Fondazione

25.01.18

Nuova iniziativa di P&G, pionieri della responsabilità sociale

La ricerca di Fondazione Telethon può andare avanti anche grazie all’impegno di tante aziende che sostengono la raccolta fondi. Tra queste Procter & Gamble Italia, a fianco della Fondazione da diversi anni. che in questi giorni sta lanciando una nuova iniziativa: AZ e Oral-B, infatti, hanno deciso di sostenere la Fondazione Telethon per donare un […]

Eventi e iniziative

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