News
23.01.18
“Insieme per andare lontano”: c’è ancora tempo per partecipare al concorso per le scuole
Fondazione Telethon lavora con le scuole da tanti anni e attraverso kit didattici, prova a suscitare l’interesse e le riflessioni dei ragazzi su temi come l’accoglienza, la valorizzazione delle diversità, l’urgenza di sostenere il lavoro dei ricercatori sulle malattie genetiche rare. La Fondazione lavora per far sì che fin da giovani si acquisisca la consapevolezza […]
19.01.18
Annunciati i vincitori del bando Arisla 2017
Annunciati i progetti vincitori dell'edizione 2017 del bando ARISLA, agenzia di ricerca interamente dedicata alla sclerosi laterale amiotrofica che vede anche Fondazione Telethon tra i soci fondatori.
23.12.17
31 milioni di volte grazie all’Italia che sostiene la ricerca
Si conclude la ventottesima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai, tra l’entusiasmo e la grande generosità degli italiani. Anche quest’anno infatti abbiamo raccolto oltre 31 milioni di euro che saranno destinati a sostenere e finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. «È motivo di grande orgoglio la fiducia che gli italiani […]
22.12.17
Osteogenesi imperfetta: in cerca della giusta terapia
Intervista ad Antonella Forlino, ricercatrice dell'Università di Pavia che studia l'osteogenesi imperfetta
22.12.17
Arte contemporanea e ricerca scientifica: un’asta benefica per Fondazione Telethon
Un progetto fortemente voluto e promosso dall’Accademia di Belle Arti di Roma, che mette insieme il mondo dell’arte, quello della scienza e quello dell’impegno umanitario, con lo scopo di informare e sensibilizzare un pubblico sempre più vasto. Da qui nasce una grande asta di solidarietà, affidata al team di Bertolami Fine Arts, tra le maggiori […]
21.12.17
Approvata in Usa la terapia genica per l’amaurosi congenita di Leber
Approvata negli Usa con il nome di Luxturna la terapia genica per l’amaurosi congenita di Leber, alla cui messa a punto ha contribuito anche il Tigem di Napoli.
17.12.17
Fibrosi cistica: Luis Galietta lavora allo sviluppo di un farmaco
Intervista a Luis Galietta dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli, da anni impegnato nello studio della fibrosi cisctica.
17.12.17
Centri Nemo: un progetto dedicato ai pazienti neuromuscolari
Traducendo in italiano due parole inglesi, cure e care, si ottiene un risultato uguale solo in apparenza: cura. Perché il senso del primo vocabolo è il complesso dei mezzi terapeutici e delle prescrizioni mediche che hanno il fine di guarire una malattia. Quello del secondo, invece, l’interessamento solerte e premuroso per una persona; il riguardo, […]
17.12.17
Disabilità intellettive e ricerca
Dal Telethon Notizie, una panoramica della ricerca Telethon sulle disabilità intellettive.
