Dalla Ricerca
01.11.10
Dalla ricerca Telethon nuove speranze per la fenilchetonuria
Ricercatori della Fondazione Santa Lucia e Sapienza Università di Roma propongono un nuovo approccio,un mix di dieta e farmaci, per tenere sotto controllo la fenilchetonuria.
07.10.10
Una proteina sentinella contro i danni del sole
Ricercatori dell'Università di Milano hanno individuato il meccanismo molecolare che sta alla base del processo di riparazione del Dna dai danni da raggi UV.
04.10.10
Ricerca Telethon: per proteggere le cellule essenziale un corretto smaltimento dei rifiuti
Ricercatori dell'Università Tor Vergata chiariscono nuovi aspetti sui meccanismi con cui le cellule si ripuliscono da molecole tossiche, importante per varie malattie degenerative.
30.08.10
Distrofia di Duchenne: per la distrofina un ruolo da direttore d’orchestra
Ricercatori dell'Università La Sapienza di Roma fanno luce su un ruolo ancora sconosciuto della distrofina, la proteina alterata nella distrofia muscolare di Duchenne.
10.05.10
Epilessia, occhio agli astrociti
Uno studio del Cnr di Padova descrive il ruolo di particolari cellule del cervello, gli astrociti, nello sviluppo dell'epilessia.
17.03.10
Un trucco molecolare per sconfiggere la Sma
Ricercatori dell’Università “Tor Vergata” di Roma dimostrano in cellule di pazienti affetti da Sma un possibile metodo per ripristinare la produzione della proteina carente in questa malattia dei motoneuroni.
04.03.10
Trovata la causa genetica di una nuova forma di atassia
Ricercatori dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano identificano il difetto genetico responsabile di una particolare forma genetica di atassia, la SCA28.
09.02.10
Nuova luce sulle cause genetiche della disabilità intellettiva
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco scoprono un nuovo gene responsabile di disabilità intellettiva legata al cromosoma X.
29.01.10
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma ereditaria di Sla
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma di Sla a esordio giovanile, associato anche alla paraplegia spastica ereditaria.
