Dalla Ricerca
02.12.08
Organelli in cerca di un ponte: la risposta è nella mitofusina
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova funzione per la mitofusina, proteina alterata nella malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2.
01.12.08
Graffette molecolari per combattere la sordità
Uno dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare di Padova apre prospettive interessante per la terapia genica della sordità ereditaria.
25.11.08
Distrofia di Duchenne, un bersaglio per due frecce
Ricercatori del Centro Cardiologico MOnzino di Milano e dell’Istituto Telethon Dulbecco fanno luce sui meccanismi d'azione di due farmaci per i muscoli danneggiati nei pazienti con distrofia di Duchenne.
24.11.08
Creutzfeldt-Jakob: da ora è più facile studiare la malattia
All'Istituto Mario Negri di Milano sviluppato il primo modello murino della malattia di Creutzfeldt-Jakob, grave malattia da prioni nota anche come "morbo della mucca pazza".
20.11.08
Studiare il Dna contando le sue perle
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco hanno messo a punto un metodo computazionale per l'analisi fine della struttura del Dna.
11.11.08
Un nuovo ingrediente per produrre staminali
Al Tigem di Napoli scoperto un nuovo meccanismo per riprogrammare le cellule adulte e renderle simili alle staminali.
07.11.08
Nella Sla anche il muscolo fa la sua parte
Ricercatori dell'Università "La Sapienza" di Roma dimostrano come il muscolo scheletrico sia tra i bersagli principali della proteina tossica responsabile di buona parte delle forme ereditarie di Sla.
30.10.08
Metabolismo del ferro: il segreto in una forbice
Scoperto al San Raffaele di Milano un meccanismo importante per il controllo del metabolismo del ferro.
27.10.08
Miosclerosi: è sempre questione di collagene
Ricercatori dell'Università di Padova chiariscono le basi genetiche della miosclerosi, malattia dei muscoli dovuta a difetti ne collagene VI.
