18.12.19

Ogni giorno può essere quello giusto per trovare la cura

Scrive per noi Giuseppe, papà di Filippo colpito da atassia teleangectasia

Pazienti

15.12.19

Puntare in alto, puntare alla vita

Scrive per noi Michele, nato con una rara malattia genetica che colpisce gli occhi, la sindrome di Stargardt

Pazienti

12.12.19

Una vita per la ricerca

Leggi la storia di Concetta che ha scelto di lasciare a Fondazione Telethon la sua eredità attraverso un lascito testamentario.

Sostenitori

28.11.19

Sindrome di Dravet: una sfida da vincere

Gaia Colasante, ricercatrice, studia ogni giorno la malattia genetica rara: «Forse non sarò io ad arrivare alla cura, ma se il mio lavoro può contribuire a fare dei passi avanti sarà comunque un successo»

Ricercatori

26.11.19

Insieme per capire: il gruppo Facebook sulla Charcot Marie Tooth

Per cercare di aiutare i suoi associati ad orientarsi nella conoscenza della Charcot Marie Tooth, la neuropatia periferica più diffusa al mondo che colpisce arti superiori ed inferiori, l’Associazione ACMT-Rete, tra le Associazioni in Rete della Fondazione Telethon, da 8 anni patrocina e supervisiona il gruppo Facebook “Insieme per capire”.

Pazienti

22.11.19

Antonella Squeo: «Con Telethon ricordando mio fratello»

La coordinatrice Telethon per la provincia di Foggia racconta il suo impegno con la Fondazione sul territorio pugliese.

Sostenitori

14.11.19

Sma 2: Iris aspetta la ricerca

Iris nasce con una malattia che costringe a una vita in carrozzina. Oggi, grazie al lavoro di tanti scienziati, il suo futuro può essere diverso

Pazienti

06.11.19

Volontaria per la ricerca

Marianna è la mamma di Andrea, nato con una grave encefalopatia mitocondriale. Da anni si impegna come volontaria ai banchetti di Fondazione Telethon: «Sono orgogliosa di averci messo la faccia insieme a mio figlio, di aver raccontato la fatica ma anche la fiducia, nonostante tutto».

Sostenitori

22.10.19

Home Therapy: un diritto anche per i pazienti lisosomiali

La somministrazione domiciliare della terapia enzimatica sostitutiva non è ancora stata attuata in tutte le Regioni. Per questo è nata un’alleanza tra 4 associazioni di pazienti.

Pazienti

Il tuo browser non è più supportato da Microsoft, esegui l'upgrade a Microsoft Edge per visualizzare il sito.