Pazienti
28.11.23
Il mondo di Sofia
Laura ha realizzato il suo sogno più grande, nonostante la malattia di Charcot-Marie-Tooth: diventare la mamma di Ferdinando.
13.04.23
Io per lei per Laura
Torna nelle piazze italiane la campagna “Io per Lei”: Fondazione Telethon, insieme a Uildm mette al centro le “mamme rare” e il loro impegno quotidiano.
01.04.22
Rispondi Io per Chiara
Torna nelle piazze italiane la campagna “Io per Lei”: Fondazione Telethon, insieme a Uildm mette al centro le “mamme rare” e il loro impegno quotidiano.
26.11.21
Oggi Matteo guarda le stelle
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07.12.20
Fondazione Telethon e Rai: la ricerca non deve fermarsi
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08.09.20
Il regalo più bello
Pierpaolo Baingiu ci racconta di un nuovo farmaco per la fibrosi cistica da poco disponibile anche in Europa che sta cambiando la storia di questa malattia.
07.09.20
Le cose belle della scuola: speranze e aspettative per il ritorno a scuola 2020
Il ritorno a scuola quest’anno è un’incognita per tutti i bambini, ma lo è ancora di più per tanti come Giorgio, Giovanni, Tommaso e Uma che affrontano una malattia genetica rara.
03.09.20
Epilessia: i booklet informativi che raccontano diversi aspetti della malattia
L’Associazione Epilessia Emilia Romagna produce le pubblicazioni che affrontano diversi aspetti legati alla patologia: dalle terapie al sonno, dalla patente di guida, al lavoro e alla previdenza.
31.07.20
“Tintarella accessibile”, il progetto per una vacanza informata
Valentina Baldini, presidente dell’associazione ASAMSI, spiega: «Abbiamo pensato a uno strumento attendibile, che riporti informazioni chiare e trasparenti sulle dotazioni e sulle caratteristiche delle strutture balneari».
