Dalla Ricerca
13.07.04
Individuata una delle cause genetiche della labio-palato-schisi
Ricercatori Telethon scoprono una variante genetica che può aumentare il rischio di concepire figli affetti da labio-palato-schisi, uno dei più comuni difetti congeniti.
16.06.04
Studi sul traffico cellulare chiariscono i meccanismi della sindrome di Lowe
Chiarite alcune anomalie del traffico intracellulare alla base della sindrome di Lowe, una rara malattia genetica che colpisce occhi, reni e cervello.
16.04.04
Messa a punto nuova strategia terapeutica per la leucodistrofia metacromatica
All'Istituto San Raffaele-Telethon di Milano messo a punto nel modello animale di leucodistrofia metacromatica un nuovo metodo per il trasferimento del gene mancante, che sfrutta le cellule staminali del sangue.
15.04.04
Scoperto un nuovo gene per la malattia di Parkinson
Ricercatori dell'Istituto MEndel di Roma identificano un nuovo gene responsabile di una forma di malattia di Parkinson ad esordio giovanile e trasmissione recessiva
23.03.04
Scoperto un nuovo gene responsabile di sordità ereditaria
Ricercatori del Tigem di Napoli identificano un nuovo gene responsabile di sordità ereditaria
03.03.04
Emicrania, svelati alcuni meccanismi genetici alla base
Ricercatori del CNR di Padova identificano le basi genetiche di alcune forme di emicrania
11.02.04
Identificato un gene che induce la formazione di nuovo tessuto osseo
Un giovane dottorando dell’Università Cattolica di Roma ha identificato un nuovo fattore in grado di indurre la formazione di tessuto osseo
22.01.04
Chiariti i meccanismi con cui le cellule riparano il Dna
Chiariti i meccanismi di riparazione del Dna difettosi in malattie genetiche quali lo xeroderma pigmentosum, la sindrome di Cockayne e la tricotiodistrofia.
