17.07.12

Carmine, da Houston a Napoli per far correre la ricerca

Intervista a Carmine Settembre, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco rientrato dagli Usa grazie a Telethon

Ricercatori

12.06.12

La ricerca di Alice: trovare soluzioni per chi soffre

Intervista ad Alice Pievani, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che si occupa di una rara malattia metabolica, la sindrome di Hurler

Ricercatori

08.06.12

Celine, dalla Francia all'Italia per la passione della ricerca

Intervista a Celine, giovane ricercatrice francese dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia genetica del rene

Ricercatori

04.06.12

Dietro al bancone con il pensiero sempre rivolto ai pazienti

Intervista a Daphne Cabianca, giovane e brillante ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una particolare forma di distrofia muscolare, quella facio-scapolo-omerale

Ricercatori

01.06.12

Ilaria e il bello della ricerca

Intervista a Ilaria Bertani, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che lavora sulle malattie da prioni

Ricercatori

29.05.12

Dalla ricerca di base la comprensione dei meccanismi di "pulizia" delle cellule

Intervista a Enrico Bertaggia, giovane ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia i meccanismi che portano alla perdita di massa muscolare

Ricercatori

29.05.12

Dti: partiti i lavori con un focus sulle malattie del cervello

Intervista a Francoise PIguet, giovane ricercatrice francese dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia la malattia di Charcot-Marie-Tooth

Ricercatori

26.04.12

La lotta di Luca per la vita

A 38 anni Luca è decisamente un campione: nel nuoto, ma soprattutto nella vita. Nel 1990 gli è stata diagnosticata una malattia genetica, l’adrenoleucodistrofia, la stessa di Lorenzo Odone, protagonista del famoso film L’Olio di Lorenzo.

Pazienti

26.04.12

Orlando e la gioia di vedere la luce

Orlando ha 14 anni e vive a Bari. Ha occhi vivaci, scuri e intensi e da quando è piccolo combatte una battaglia difficile: all’età di due anni, infatti, gli viene diagnosticata una rara forma di cecità ereditaria, l’amaurosi congenita di Leber.

Pazienti

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