Storie
15.12.11
La storia di Gerardo
È iniziato tutto per caso: Gerardo è poco più che un neonato e le indagini di routine a seguito di un ricovero ospedaliero denunciano valori delle transaminasi molto alti. Dopo mesi di accertamenti, nel 1999 i medici parlano chiaro: Gerardo, che ha 2 anni, è affetto da distrofia muscolare di Duchenne.
15.12.11
Una vita senza colori
Antonio, nato a Torino, cresciuto a Chieuti, in provincia di Foggia, ha 33 anni, fa il cantante jazz e ha la retinite pigmentosa, una malattia genetica dell’occhio per cui non ci vede quasi più, la sera si fa strada con un bastone, il giorno affina l’orecchio per riconoscere dalle voci i suoi allievi di canto.
05.12.11
Lo scienziato Generoso
Dal Telethon Notizie, intervista a Generoso Andria dell'Università Federico II di Napoli e el suo impegno per la malattia di Pompe.
03.12.11
Lettera a mio figlio
Le parole del nostro Vicepresidente, Omero Toso, dedicate a Davide, suo figlio, scomparso a causa di una malattia neuromuscolare: la distrofia di Duchenne.
07.10.11
Noi abbiamo il coraggio di chiamarli eroi
La voglia di mettersi al servizio dell’altro è scritta nel loro Dna. La passione per la ricerca è la molla che li spinge a dare il massimo e a superare, a volte, la frustrazione dell’errore e della sconfitta.
31.05.11
Ricerca che passione
Intervista a Giosalba Burgio, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco, che studia il moscerino della frutta alla scoperta della struttura dei cromosomi
11.04.11
Dal Portogallo all’Italia, all’insegna della ricerca di qualità
Intervista a Ligia Gomes, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia i mitocondri, le centrali energetiche delle cellule
