07.03.12

Annamaria, la scienza e il terremoto

Dopo il terribile terremoto che ha colpito la città dell'Aquila, il gruppo di ricerca di Annamaria Teti, da anni finanziato da Telethon per lo studio dell'osteopetrosi, si è riorganizzato.

Ricercatori

05.03.12

Con Telethon metti la tua generosità al sicuro

Nazzareno è un ricercatore in pensione, vive ad Albano Laziale e da almeno dieci anni collabora con Telethon per raccogliere fondi e aiutare la ricerca sulle malattie genetiche.

Sostenitori

20.02.12

Il mio cammino per la ricerca

In occasione della Walk of life, iniziativa di raccolta fondi per Telethon, il premio Nobel Renato Dulbecco ricorda in un'editoriale il suo impegno per la Fondazione

Ricercatori

02.02.12

“Telethon esiste per non farci sentire più soli”

Spesso, la paura porta a chiudersi in se stessi e a non affrontare quelli che appaiono problemi insormontabili. Ti toglie la voglia di vivere. C’è però chi trova dentro di sé e negli altri il coraggio per affrontarla, fermarla, sconfiggerla. La storia di Irene, mamma e volontaria di Telethon, lo racconta.

Sostenitori

17.01.12

Una chiacchierata con il Maestro Allevi

Ripubblichiamo qui l'intervista che ci ha inviato Valentina Bazzani. Lei è una volontaria del gruppo giovani Uildm di Verona, l'abbiamo conosciuta in maratona nel 2010 e con un'intervista pubblicata su questo sito a novembre.

Sostenitori

17.12.11

La storia di Emilio

Per Emilio i primi sintomi della sua malattia, la sindorme di Stargardt, cominciano a manifestarsi a dodici anni. A scuola nota che la sua vista diminuisce nel momento in cui si rende conto di non riuscire più a copiare i compiti dai compagni.

Pazienti

17.12.11

La storia di Giacomo

Giacomo ha 9 anni, vive in Valsugana, è affetto da distrofia muscolare di Duchenne e, insieme ad altri due bambini, sta partecipando al primo trial al mondo di terapia cellulare su questa patologia genetica neuromuscolare, guidato dal professor Giulio Cossu.

Pazienti

17.12.11

Nicoletta, guerriera per le bambine dagli occhi belli

Intervista a Nicoletta Landsberger, ricercatrice da sempre impegnata nella ricerca di una cura per la sindrome di Rett, grave disabilità intellettiva di origine genetica

Ricercatori

16.12.11

La storia di Julienne

A pochi giorni di vita, Julienne viene ricoverata e iniziano i tanti esami che porteranno, qualche tempo dopo, alla diagnosi di incontinentia pigmenti.

Pazienti

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