Pazienti
19.04.18
«Mio figlio è la luce che allontana le nubi della malattia»
Ciao a tutti, mi presento: sono Enza e ho un bellissimo bambino, Ludovico. Voglio raccontarvi la nostra storia. Quando è nato Ludovico la mia vita è cambiata molto… Una gioia immensa! Ma c’è un ma. Già dopo i suoi primi anni di vita era chiaro che qualcosa non andava e abbiamo cercato di capire cosa. […]
13.04.18
In viaggio con Renata: un’ultima tappa e si torna a casa
Di Renata 6° GIORNO NOGALES – TUCSON MISSILE In questo viaggio sto incontrando tante forme diverse di “segregazione”. Non esistono solo le barriere fisiche a impedirci di esprimere il nostro essere, ma anche barriere mentali che ci impongono e che ci imponiamo. Oggi attraverso il sito di Fondazione Telethon vi racconterò di un “museo” totalmente […]
12.04.18
In viaggio con Renata: incontri che ti cambiano
4° GIORNO AJO – NOGALES. LA TRIBÙ Sono al quarto giorno di questo viaggio, insieme al mio compagno Max e a voi che mi leggete sul sito di Fondazione Telethon. Oggi avrebbe dovuto essere un giorno “tranquillo” con nulla di particolarmente interessante, ma viaggiare senza tappe fisse riserva spesso delle sorprese che danno un senso […]
11.04.18
In viaggio con Renata: superare barriere fisiche e mentali
di Renata 2° GIORNO EL CENTRO – CALEXICO – YUMA – SAN LUIS. IL CONFINE Questo viaggio, con voi che mi accompagnate grazie a Fondazione Telethon, è per me un modo per superare ancora una volta le barriere, i “confini” che la mia malattia genetica rara comporta. Barriere e confini che però non mi hanno […]
10.04.18
In viaggio con Renata: si parte!
Di Renata Sono partita insieme a Max, il mio compagno. Percorreremo il confine con il Messico fino ad El Paso o forse oltre. Questa è la seconda tappa di un reportage fotografico, sul quale stiamo lavorando dall’anno scorso ed attraverso il quale stiamo affrontando alcuni dei temi chiave della campagna elettorale di Trump. Vi racconto […]
09.04.18
Inizia il nostro viaggio con Renata, oltre i confini della sua malattia genetica
Affrontare una malattia genetica rara non significa per forza arrendersi alla difficoltà. Significa spesso aggredire la vita per conquistare autonomia e libertà. Quello che succede Renata, una donna forte e volitiva che ha la distrofia dei cingoli, una malattia genetica caratterizzata da debolezza muscolare. Insieme al suo compagno fotoreporter Max, ha deciso di girare il […]
08.03.18
Col trapianto ho avuto una seconda possibilità
Sono Mariella e sostengo la ricerca per i trapianti. Perché? Perché ho vissuto sulla mia pelle cosa significa sentire la propria vita appesa a un filo e vederla rinascere grazie alla generosità di qualcuno che ti offre il dono più grande a cui si possa pensare. Sono nata con una gravissima malformazione renale, per la […]
02.03.18
Dieci anni di Centri NeMO
«Da bambino vorresti correre veloce, da adolescente inizi a sentire il profumo della vita, ma quando vivi una disabilità e ti rendi conto che non sei competitivo, fai fatica. Soffri. Innegabilmente. Però ad un certo punto scatta un desiderio di metterti in gioco, un bisogno di affrontare la malattia, di combattere e trovare proprio lì […]
23.02.18
Lotterò perché non succeda più
Mi chiamo Leslie e sono il papà di due bambini gravemente malati: Cathal, di 4 anni, e Ciaran, di 2 anni. Entrambi hanno la leucodistrofia metacromatica, una malattia genetica che distrugge il sistema nervoso ed è fatale entro i 5 anni. Questa malattia provoca la morte più crudele che ci sia. Cathal è stato bene […]
